Get Free Access
TZ Ref No.: TZ-1017976
Contract Award Awarded Contract 🌍 International (ICB) Poland Pharmaceuticals Healthcare and Medicine Chemicals

Delivery of medicinal products for drug programs for patients of the Specialist Hospital in Zabrze Sp. z o. o. Case No. DZP/09 PN/2026. Package no. 22 Tildrakizumab B 47

Doc ref no. 00621651-2026
Sector Pharmaceuticals, Healthcare and Medicine, Chemicals
Contract Date 10 Sep 2026
Contract Value Undisclosed
Contract Intelligence
AI opportunity notes and scope analysis for this contract award

A structured breakdown of scope, eligibility requirements, submission steps, and key conditions — extracted directly from the official notice.

Sign in to unlock Bid Fit & AI Opportunity Intelligence

TenderZenith calculates a personalized qualification score against your company profile and extracts structured intelligence from tender documents with your 7-Day Pro Trial (No Credit Card Required).

Contract Description

Delivery of medicinal products for drug programs for patients of the Specialist Hospital in Zabrze Sp. z o. o. Case No. DZP/09 PN/2026. Package no. 22 Tildrakizumab B 47
Pakiet nr 22 Tildrakizumab B 47. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Zgodnie z Rozdziałem III pkt. 3.SWZ: Warunki przedmiotowewymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymaganiaokreślone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U.2026.612 t.j. z dnia 2026.05.07), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowychstanowiących załącznik nr 3 do SWZ. 2) Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w Formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 3 do SWZ, są zarejestrowane wOffice for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products in accordance with the requirements of the Act of September 6, 2001. Pharmaceutical Law (Journal of Laws 2026.612, consolidated text of May 2026). 3)Dla leków we wszystkich pakietach 1-30 Zamawiający wymaga ważnego zezwolenie GIF na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi. 4) W pakietach 1-30 znajdują się leki biologiczne do programów lekowychThe ordering party requires that the drugs be approved for use and reimbursed under drug programs. Currently they are: 03.0000.331.02 (B31) Treatment of pulmonary arterial hypertension 03.0000.347.02 (B47)Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej 03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej 03.0000.556.02 (B156) Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatokprzynosowych z polipami 03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry 03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego(CTEPH) 03.0000.401.02 (B 101) Leczenie hipercholesterolemii rodzinnej Zamawiający ponadto wymaga aby: A. Cały asortyment stanowiły produkty lecznicze B. Wykonawca podpisze aneksy do umów, jeżelirefundacja przez okres działania umowy ulegnie zmianie na produkty (o tej samej nazwie międzynarodowej), które będą objęte taką refundacją. C. Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągucałego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia, w przypadku zmiany zasad finansowania zakupu leków przez NFZ obniżający ceny lubreducing the official price of the drug below the price resulting from the offer. Contractors will sign the annex for the duration of their validity, after this period the price will return to the price resulting from the original tender offer.Wykonawcy, która dla Zamawiającego każdorazowo jest ceną maksymalną. D. Transport produktu odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-uproduktów leczniczych. E. Wykonawca dostarczy do oferty Charakterystykę Produktu Leczniczego (CHPL) lub jego równoważne tłumaczenie na język polski (PAKIETY 1-30). 5) Wykonawca zapewni na swój koszt iryzyko transport produktów leczniczych do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnychdokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U.2026.612 t.j. z dnia 2026.05.07) iRozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 października 2022 roku. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki (Dz.U.2025.1579) w brzmieniu znowelizowanym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia zdnia 17 listopada 2025 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są produktylecznicze pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z produktami leczniczymi. W przypadku niespełnienia wymogówtransport provided for in the current documents confirming the admission of the subject of the order to trading provided for in the Act of September 6, 2001, Pharmaceutical Law (Journal of Laws 2026.612, as amendeddnia 2026.05.07), Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkichmedicinal products will be transported using appropriate means of transport, ensuring the maintenance of the correct temperature for the transported medicinal products and medical devices withmożliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 6) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy. 7) W czasie trwaniaumowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim. 8) Zaoferują termin płatności 30days from the date of delivery of a correctly issued VAT invoice to the Ordering Party. 9) They will sign the contract, the template of which is attached as Annex 4 to the SWZ. 10) They will offer a maximum cito order processing time: 24godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. a) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotęor on another public holiday or outside the Ordering Partys working hours, the delivery will take place within the agreed delivery time, i.e. a maximum of 24 hours from placing the order to the indicated place.by the Ordering Party. b) In the case of orders in normal mode, the deadline for which falls on a Saturday or a public holiday, the deadline for execution expires on the first business day afterthe date specified above, but no later than 11:00 a.m. on that day.

Days to Deadline
52 days
Closing: 09 Dec 2026, 00:00

Consortium & JV Partners

Matched
Need a Co-Bidder or Subcontractor?

Forming a Joint Venture increases technical eligibility and financial bonding capacity.

Post / Find JV Partners →

Key Contract Details

Doc ref no. 00621651-2026
Notice Type Contract Award
Contract CPV 38116000, 38000000, 24521400
Contract Project Location Poland
Contract Value Undisclosed
Contract Date 10 Sep 2026
Contract Deadline 09 Dec 2026

Buyer Contact Information

Contact Details Locked

Nodal officer email, telephone, and website coordinates are unlocked upon free sign up.

Unlock Contact Details (Free) →